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人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

購買人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-30;廠商性質:經銷商;覽量:1399

人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Human alanine aminotransferase / alanine aminotransferase (ALT/GPT) ELISA Kit  產品別名:人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
產品名稱:人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Human alanine aminotransferase / alanine aminotransferase (ALT/GPT) ELISA Kit
產品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
天藍色鏈霉菌

路德類酵母

威尼斯不動桿菌

營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]90mm

宇佐美曲霉

雙歧雙歧桿菌
卡爾斯伯酵母

粗壯假絲酵母

鰒發(fā)光桿菌

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)70mm

藤黃八疊球菌

沙鏈霉菌
海濱芽孢桿菌

類芽孢桿菌

短小芽孢桿菌

肉葡萄球菌
大鼠脂聯素  進口分裝  (+)-Puerol B 2’’-O-glucoside  (+)-Puerol B 2’’-O-glucoside  868409-19-2  C24H26O10  98%

大鼠C反應蛋白  進口分裝  Tristin  Tristin  139101-67-0  C15H16O4  98%

大鼠細胞色素P450 2E1  進口分裝  3,4-Dihydroxy-3,5-dimethoxypropiophenone  3,4-Dihydroxy-3,5-dimethoxypropiophenone  136196-47-9  C11H14O5  98%

DNA甲基轉移酶3A  進口分裝  Benzyl cinnamate  Benzyl cinnamate  103-41-3  C16H14O2  98%
TryptoseSoyaAgar  進口分裝  氘氧化鈉-d(50g )  Sodium Deuteroxide  CAS號:  14014-06-3       質量規(guī)格:  D,99.5%, basicity 40%

即用型管裝培養(yǎng)基  進口分裝  乙醇(色譜級)  Ethanol absolute  CAS號:  64-17-5  質量規(guī)格:  for HPLC,99.8%

SBG增菌液10ml*20/包用于沙門氏菌的增菌培養(yǎng)  進口分裝  N,N-二甲基(色譜級)  N,N-Dimethyl  CAS號:  25174  質量規(guī)格:  for HPLC,99.9%

mTSBBrothWithNovobiocin  進口分裝  十五辛酸,高等級[離子對色譜級]  IPC-PFFA-8 HG  CAS號:  335-67-1   質量規(guī)格:  用于液相色譜-質譜的離子對試劑
人丙氨酸轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)酶聯免疫分析試劑盒品牌伊紅美藍瓊脂(EMB)Eosin-MethyleneBlueAgar250弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌,特別是大腸桿菌(SN標準進口分裝  檳榔堿(進口)  Arecoline hydrobromide   CAS號:  300-08-3  質量規(guī)格:  >98%,進分

亞利桑那菌瓊脂(SASalmonellaArizonaAgar100用于亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離(SN標準)  進口分裝  檳榔堿;(進口)  Arecoline hydrobromide   CAS號:  300-08-3  質量規(guī)格:  >98%,進分

亞碲酸鹽卵黃增菌液Egg-YolkluriteEmulsion5ml*10加入Baird-Parker瓊脂基礎中  進口分裝  阿立哌唑  Aripiprazole  CAS號:  129722-12-9  質量規(guī)格:  >99%,BR

亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎SodiumluriteBrothBase250用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉1ml  進口分裝  阿立哌唑(標準品)  Aripiprazole  CAS號:  129722-12-9  質量規(guī)格:  HPLC>98%,標準品

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

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